Doc. MUDr. Petr Vondráček, Ph.D.
NEUROVON s.r.o.
PUBLIKAČNÍ ČINNOST:
- 34 původních prací, z toho 25 v časopisech s IF, 10 x z nich 1. autor, nebo stejný podíl jako 1. autor.
- Kumulativní IF=62,25.
- 2 kapitoly v zahraničních monografiích (vydaných v USA).
- 5 pedagogických publikací.
- 72 konferenčních abstrakt.
- Přes 200 citací v SCI (Web of Science).
ABSTRAKTA, VYŽÁDANÉ PŘEDNÁŠKY, PEDAGOGICKÉ PUBLIKACE
VÝZNAMNÉ PUBLIKACE
|
|
Vondracek P, Fajkusova L, Hermanova M, Balintova Z, Seeman P, Mazanec R, Zapletalova E, Brabec P. New Perspectives in the Treatment of Inherited Neuromuscular Disorders: Innovative Ideas for Third Millenium. In: Engels JV, editors. Focus on Birth Defects Research. 1st ed. New York: Nova Science Publishers; 2006. p.161-183. ISBN:1-59454-959-1.
Kapitola v monografii věnované výzkumu vrozených vývojových vad, pojednává o vybraných hereditárních nervosvalových onemocněních, jejich příčinách, symptomech, diagnostických postupech a možnostech léčby. Je zaměřena na nové perspektivy v léčbě těchto chorob, které se objevují díky moderním metodám molekulární biologie, genové a buněčné terapie. Práce přináší nejenom přehled aktuálního stavu světového výzkumu, ale také výsledky vlastní výzkumné práce na tomto poli. Publikaci vydalo renomované nakladatelství odborné literatury Nova Science Publishers, Inc v USA (https://www.novapublishers.com).
|
|
|
|
|
Vondracek P, Seeman P, Hermanova M, Fajkusova L. X-linked Charcot-Marie-Tooth Disease: Phenotypic Expression of a Novel Mutation Ile127Ser in the GJB1 (Connexin 32) Gene. Muscle Nerve 2005; 2: 252-255. Práce je zaměřena na problematiku X vázané hereditární neuropatie CMTX1. Popisuje nově detekovanou mutaci Ile127Ser v genu pro Connexin 32, která nebyla dosud popsána a kterou jsme uvedli do mezinárodní databáze mutací, způsobujících hereditární neuropatie v belgických Antwerpách (https://www.molgen.ua.ac.be/CMTMutations). Detailně je popsána fenotypová exprese této mutace a patofyziologie choroby. Práce byla 3-krát citována v prestižních mezinárodních časopisech s vysokým IF (viz citace).
|
|
IF=2,45 |
|
|
Vondracek P, Bednarik J. Clinical and Electrophysiological Findings and Long–term Outcomes in Paediatric Patients with Critical Illness Polyneuromyopathy. Eur J Paediatr Neurol. 2006; 4: 176-181.
Publikace popisuje klinické a elektrofyziologické charakteristiky neuromuskulárních komplikací u kriticky nemocných pediatrických pacientů a vyhodnocuje jejich dlouhodobou prognózu. Tato problematika nebyla dosud u dětí systematicky studována. Zjištěné výsledky mají významný dopad na další management a rehabilitaci pediatrických nemocných, kteří přežijí epizodu kritického stavu na jednotce intenzivní péče.
|
|
IF=2,00 |
Významnost citací spočívá v jejich uvedení v prestižních mezinárodních odborných časopisech, zaměřených na vědecký výzkum v oblasti lékařské genetiky a molekulární neurogenetiky.
DALŠÍ VÝZNAMNÉ PUBLIKACE:
- Vondracek P, Hermanova M, Vodickova K, Fajkusova L, Brichtova E, Skotakova J. White Matter Involvement in Neuromuscular Disorders. In: Westland TB, Calton RN, editors. Handbook on White Matter: Structure, Function and Changes. 1st ed. New York: Nova Science Publishers; 2009. p. 89-109. ISBN: 978-1-60741-034-8.
- Brabec P, Vondracek P, Klimes D, Baumeister S, Lochmüller H, Pavlík T, Gregor J. Characterization of the DMD/BMD patient population in Czech Republic and Slovakia using an innovative registry approach. Neuromuscul Disord. 2009; 4: 250-254. (stejný podíl prvních 2 autorů)
- Vondracek P, Oslejskova H, Kepak T, Mazanek P, Sterba J, Rysava M, Gal P. Efficacy of Pregabalin in Neuropathic Pain in Paediatric Oncological Patients. Eur J Paediatr Neurol. 2009; 4: 332-336